Kategórie :
Psychické poruchy s chloroquinom a hydroxychlorochinom
Informácie o lieku pre lieky obsahujúce chlorochín alebo hydroxychlorochín by sa mali revidovať, vyžaduje sa Výbor pre hodnotenie farmakovigilančných rizík (PRAC) Európskej agentúry pre lieky (EMA). Mal som recenziu
Predčasná menopauza zvyšuje kardiovaskulárne riziko
Ženy s predčasnou alebo skorou menopauzou majú do 70 rokov vyššie kardiovaskulárne riziko ako pri priemernom vstupe do menopauzy. Potom už doba menopauzy nemá žiadny výrazný vplyv na kardiovaskulárny systém
Ultrazvuk na diagnostiku chronickej bolesti
Pri diagnostike chronickej bolesti je možné efektívne využiť moderné ultrazvukové metódy. Okrem presnej diagnózy ponúka ultrazvuk ďalšie výhody v porovnaní s vyšetreniami používanými štandardne.
Populárne Príspevky
Lunapharmov škandál: Žiadne nedostatky vo zadržaných vzorkách
Keď sú k dispozícii všetky laboratórne výsledky, pracovná skupina Lunapharm publikuje záverečnú správu. V žiadnej zo skúmaných vzoriek sa nezistili žiadne nedostatky v kvalite, hoci zadržaná vzorka už uplynula v januári 2016....
/seltene-erkrankungen-informationen-fr-betroffene.jpg)
Nové lieky 1. mája 2020
K 1. máju 2020 bolo na nemecký trh zaregistrovaných viac ako 120 produktov, vrátane Nubeqa na liečbu rakoviny prostaty, naplnených injekčných striekačiek Prevenar IQ a rôznych generík Cinacalcet.
Spustenie Alprolixu
Alprolix obsahuje účinnú látku eftrenonakog alfa (rFIXFc) a používa sa na liečbu pacientov s hemofíliou B (vianočná choroba). Droga je v podstate vhodná pre všetky vekové skupiny. Na použitie na predtým neošetrené
Uptravi sa naďalej odporúča na liečbu PAH
Európska agentúra pre lieky (EMA) naďalej odporúča liek Uptravi s účinnou látkou selexipag na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH, vysoký krvný tlak v pľúcach). Z hľadiska bezpečnosti bol liek podrobnejšie skúmaný
Inhalátor odmeranej dávky pod tlakom pre pacientov s CHOCHP
Bevespi Aerosphere® je prvý prípravok s fixnou kombináciou LAMA / LABA v Európe, ktorý sa podáva pomocou tlakového inhalátora s odmeranou dávkou. Na americkom trhu je od roku 2016.
Redakcia Choice 2021
FDA udeľuje spoločnosti LUSDUNA Nexvue predbežný súhlas
Spoločnosť Merck 20. júla 2017 oznámila, že americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) udelil spoločnosti LUSDUNA ™ Nexvue ™ predbežný súhlas.....
.jpg)
-aktualisierung-der-fachinfo-aufgrund-fehlerhafter-daten.jpg)
.jpg)
